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Un picnic verde e blu

💙💚 In occasione della giornata mondiale di sensibilizzazione sulle neurofibromatosi Ananas Onlus Neurofibromatosi, ANF ODV e Linfa ODV hanno accolto la proposta dell’associazione inglese Childhood Tumour Trust, di fare un picnic verde e blu insieme! Vi invitiamo a dare spazio alla vostra fantasia organizzando un pic-nic a casa vostra, in …

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Diventa SOCIO Ananas

Se non ti sei ancora iscritto… entra nella nostra grande famiglia!  Dal 2003 Ananas Onlus è al fianco delle persone rare affette da varie forme di Neurofibromatosi e le loro famiglie, per sostenere, aiutare e informare; nel sensibilizzare le Istituzioni e l’opinione pubblica sulle malattie rare; nel promuovere la ricerca scientifica; nel …

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DONA ORA il progetto “Diamo la parola ai bambini” – fino al 30 dicembre

E’ possibile entro il 30 dicembre 2019 sostenere economicamente il progetto “Diamo la parola ai bambini” attraverso la raccolta fondi sulla piattaforma #ungiornoperdonare Abbiamo bisogno di un piccolo aiuto, anche da parte tua, per garantire un servizio importante: la possibilità per i bambini affetti da neurofibromatosi che presentano disturbi dell’apprendimento …

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ANANAS ha un nuovo Presidente: ANDREA BALDUCELLI e il Consiglio di Presidenza

E’ con immenso piacere che comunichiamo che Andrea Balducelli è il nuovo Presidente di ANANAS ONLUS. Già Tesoriere negli anni precedenti, Andrea ha scelto di guidare con entusiasmo la nostra Associazione per i prossimi anni. Lo affiancheranno in questa impresa: Marco Mogavero vicepresidente, Antonella Buccigrossi, Antonella Grimaldi, Maria Malatesta e …

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