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Sostieni con una donazione il progetto “Un’avventura tutta da vivere!”

Ananas e Linfa ancora insieme nella lotta contro le neurofibromatosi e i tumori pediatrici! Ti invitiamo anche a sostenere il progetto per ragazzi “Un’avventura tutta da vivere!”  attivata sul portale di RETE DEL DONO Le neurofibromatosi (abbreviate in NF) sono un gruppo di malattie rare genetiche che provocano lo sviluppo …

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DONA ORA il progetto “Diamo la parola ai bambini” – fino al 30 dicembre

E’ possibile entro il 30 dicembre 2019 sostenere economicamente il progetto “Diamo la parola ai bambini” attraverso la raccolta fondi sulla piattaforma #ungiornoperdonare Abbiamo bisogno di un piccolo aiuto, anche da parte tua, per garantire un servizio importante: la possibilità per i bambini affetti da neurofibromatosi che presentano disturbi dell’apprendimento …

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ANANAS ha un nuovo Presidente: ANDREA BALDUCELLI e il Consiglio di Presidenza

E’ con immenso piacere che comunichiamo che Andrea Balducelli è il nuovo Presidente di ANANAS ONLUS. Già Tesoriere negli anni precedenti, Andrea ha scelto di guidare con entusiasmo la nostra Associazione per i prossimi anni. Lo affiancheranno in questa impresa: Marco Mogavero vicepresidente, Antonella Buccigrossi, Antonella Grimaldi, Maria Malatesta e …

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Summer Camp 2019 – APERTE LE ISCRIZIONI!!!

Dopo il grande successo dello scorso anno, siamo felici di annunciare che sono aperte le iscrizioni al Campo Estivo per ragazze e ragazzi, che quest’anno sarà organizzato da Ananas insieme a Linfa per il prossimo mese di luglio! Alcune informazioni sul campo:  è rivolto a ragazzi di età compresa …

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Progetto Scuola

“Incontro di informazione nei confronti degli operatori scolastici sulle problematiche dei bambini con malattie rare che manifestano disabilità cognitive: focus sulla neurofibromatosi tipo 1 (NF1) o malattia di Von Recklinghausen”. Il Consiglio di Presidenza di Ananas Onlus, alla luce dell’esperienze maturate in 15 anni di attività al servizio delle persone …

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Aggiornato il PDTA per la NF nel Lazio e Rete Regionale della Lombardia

PDTA NF LAZIO: La Regione Lazio, nell’ambito degli obiettivi di carattere prioritario del Piano Sanitario Nazionale, intende qualificare ed uniformare il percorso assistenziale delle Malattie Rare, considerato come quell’insieme di prestazioni che vanno dalla fase dell’inquadramento diagnostico fino alla pianificazione e realizzazione del progetto terapeutico-riabilitativo. Sulla base dei dati sugli …

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