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18-28 settembre: “Uno sguardo raro” – Festival Internazionale del cinema a tema malattia rara

Dal 18 al 28 settembre 2020 si svolge a Roma presso la Casa del Cinema la 5° edizione del Festival Internazionale del cinema a tema malattia rara. Per tutte le informazioni sul programma e concorso vi invitiamo a visitare il sito https://www.unosguardoraro.org/ Vi proponiamo qui un’intervista alla Dr.ssa Claudia Crisafio …

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Diventa SOCIO Ananas

Se non ti sei ancora iscritto… entra nella nostra grande famiglia!  Dal 2003 Ananas Onlus è al fianco delle persone rare affette da varie forme di Neurofibromatosi e le loro famiglie, per sostenere, aiutare e informare; nel sensibilizzare le Istituzioni e l’opinione pubblica sulle malattie rare; nel promuovere la ricerca scientifica; nel …

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5 settembre – concerto gratuito online per la ricerca sulle NF

Una notizia meravigliosa! La Children’ tumor foundation (CTF) approda in Europa! La fondazione americana, diretta dalla Dott.ssa Annette Bakker, da anni sostiene migliaia di progetti sulle neurofibromatosi grazie ai quali alcune terapie farmacologiche sono  già in fase di sperimentazione, anche in Europa (https://www.ctf.org ). Nonostante il difficile momento del COVID, …

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Un picnic verde e blu

💙💚 In occasione della giornata mondiale di sensibilizzazione sulle neurofibromatosi Ananas Onlus Neurofibromatosi, ANF ODV e Linfa ODV hanno accolto la proposta dell’associazione inglese Childhood Tumour Trust, di fare un picnic verde e blu insieme! Vi invitiamo a dare spazio alla vostra fantasia organizzando un pic-nic a casa vostra, in …

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