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Archivio

Progetto Scuola

“Incontro di informazione nei confronti degli operatori scolastici sulle problematiche dei bambini con malattie rare che manifestano disabilità cognitive: focus sulla neurofibromatosi tipo 1 (NF1) o malattia di Von Recklinghausen”. Il Consiglio di Presidenza di Ananas Onlus, alla luce dell’esperienze maturate in 15 anni di attività al servizio delle persone …

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Aggiornato il PDTA per la NF nel Lazio e Rete Regionale della Lombardia

PDTA NF LAZIO: La Regione Lazio, nell’ambito degli obiettivi di carattere prioritario del Piano Sanitario Nazionale, intende qualificare ed uniformare il percorso assistenziale delle Malattie Rare, considerato come quell’insieme di prestazioni che vanno dalla fase dell’inquadramento diagnostico fino alla pianificazione e realizzazione del progetto terapeutico-riabilitativo. Sulla base dei dati sugli …

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Asso – n°2 – la legge non è uguale per tutti

Dopo il successo ottenuto qualche tempo fa con  il primo fumetto intitolato Asso contro le macchie caffelatte, abbinato all’opuscolo Più unico che raro, un opuscolo per conoscere la neurofibromatosi, la nostra mascotte è ora il protagonista di Asso e la legge non è uguale per tutti, che è stato presentato sabato 16 ottobre 2010 a Roma, insieme …

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Sostieni l’Ananas Onlus

Quest’anno fai anche tu un grande gesto di “amicizia e solidarietà” nei confronti di chi è in difficoltà! Offri un tuo piccolo contributo per finanziare le tante iniziative che l’Associazione Ananas Onlus promuove in favore delle persone affette da “neurofibromatosi”. Dove? Come? In banca, con un bonifico bancario utilizzando il codice IBAN: IT71G0760103200000043188812 Alla …

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