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AVVISO Assemblea dei soci di sabato 17 ottobre SOLO in via telematica su ZOOM

Carissimi Soci, a seguito dell’aumento dei contagi per covid-19 di questi ultimi giorni, il Consiglio di Presidenza dell’Associazione ANANAS ha deciso di annullare la sala per la partecipazione “in presenza” a Roma e spostare la convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas Onlus per l’anno 2020 che si terrà sempre  Sabato 17 …

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Koselugo (Selumetinib): grandi speranze dal farmaco per la NF1

Il medicinale è già stato approvato negli Stati Uniti per pazienti pediatrici con neurofibromi plessiformi inoperabili Il 10 aprile 2020, le aziende farmaceutiche AstraZeneca e MSD (Merck) hanno annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Koselugo (Selumetinib) per l’uso in pazienti pediatrici aventi almeno due anni …

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Diventa SOCIO Ananas

Se non ti sei ancora iscritto… entra nella nostra grande famiglia!  Dal 2003 Ananas Onlus è al fianco delle persone rare affette da varie forme di Neurofibromatosi e le loro famiglie, per sostenere, aiutare e informare; nel sensibilizzare le Istituzioni e l’opinione pubblica sulle malattie rare; nel promuovere la ricerca scientifica; nel …

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“La psicologa risponde” – tutti i mercoledì alle ore 10

Nell’ambito delle iniziative dello Sportello d’Ascolto di ANANAS, nello spazio dedicato al SOSTEGNO PSICOLOGICO abbiamo attivato un servizio gratuito chiamato “La psicologa risponde…” Un appuntamento periodico per poter parlare direttamente con una dottoressa e ricevere l’assistenza e il supporto necessari. L’appuntamento è con la Dr.ssa Antonietta Grimaldi, tutti i mercoledì …

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“L’avvocato risponde” – prossimo appuntamento 11 giugno ore 15

Nell’ambito delle iniziative dello Sportello d’Ascolto di ANANAS, nello spazio dedicato allo SPORTELLO LEGALE abbiamo attivato una rubrica chiamata “L’Avvocato risponde…” Un appuntamento periodico per poter parlare direttamente con l’avvocato e ricevere informazioni di carattere legale per l’assistenza e il supporto nel riconoscimento dei propri diritti, procedure, ricorsi, ecc… E’ …

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💚💙 Grazie…grazie…grazie 💚💙

Grazie💚💙grazie💚💙grazie💚💙A tutti voi, grandi e piccini, che con gioia ed entusiasmo avete reso unica ed indimenticabile la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi.La proposta delle Associazioni ANANAS, ANF e LINFA di “colorarci di blu e verde” è stata accolta da molti e abbiamo ricevuto tantissime foto che abbiamo raccolto in …

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