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“SHINE A LIGHT ON NF” – Accendi una luce sulle NF, 17 maggio

Giovedì 17 maggio è la Giornata Internazionale di sensibilizzazione per le Neurofibromatosi e in Italia e nel mondo verranno accesi di luce blu o blu e verde monumenti ed edifici pubblici e privati, in segno di partecipazione all’iniziativa. Quest’anno le associazioni Ananas Onlus e Linfa Onlus aderiscono all’iniziativa della fondazione …

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22 Aprile 2018: Padova Marathon – Ananas e Linfa corrono insieme per la Neurofibromatosi

Carissimi Amici, Ananas Onlus sarà presente alla Padova Marathon 2018 per sostenere il progetto “Diamo la parola ai bambini”! La nostra associazione partecipa al programma solidale (Charity Program) legato alla Padova Marathon con la collaborazione di Assindustria e della piattaforma Rete del Dono. Ananas correrà a fianco degli amici di …

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1° Riunione di Revisione PDTA Malattie Rare ad Alta Frequenza -Roma 26 febbraio 2018

Il 26 febbraio, in occasione della Giornata Mondiale per le Malattie Rare si svolgerà a Roma, presso l’ Auditorium San Paolo, un convegno per la necessaria revisione dei PDTA – Percorsi Diagnostici Terapeutici e Assistenziali, specifici per le singole malattie rare di cui vi abbiamo spesso parlato su questo sito …

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Invito a partecipare al Convegno conclusivo sul Progetto Scuola

Ti invitiamo a partecipare al Convegno “Progetto Scuola: risultati preliminari degli incontri con i docenti delle scuole di Roma e provincia sulle problematiche dei bambini affetti da malattie rare che manifestano disabilità cognitive con un focus sulla Neurofibromatosi (NF1)” Roma, sabato 16 dicembre 2017 Istituto CSS Mendel – Viale Regina …

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Convegno del 3 e 4 novembre – riconosciuti 12 crediti ECM

“Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: l’esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi” Roma, 3-4 Novembre 2017 AOU Policlinico Umberto I Clinica Dermatologica, Aula Antonio Ribuffo ECM L’UOS Centro di riferimento patologie rare di pertinenza dermatologica dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Umberto I di Roma e l’Associazione ANANAS Onlus – Associazione …

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Informazioni Generali Convegno

    Il Convegno “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: Esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi”, il cui Responsabile Scientifico è la Prof.ssa Sandra Giustini – Responsabile UOS Malattie rare di pertinenza dermatologica, si terrà venerdì 3 novembre (dalle 08:30) e sabato 4 novembre (fino alle 14:00) presso l’Aula Antonio Ribuffo …

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