Il 17 maggio scorso l’Italia si è tinta di blu e di verde in occasione della Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi. Tanti, tantissimi i monumenti illuminati grazie alla fittizia collaborazione di #ANANAS con le associazioni #ANF e #LINFA. Alleghiamo la RASSEGNA STAMPA Vi preghiamo di segnalarci eventuali articoli apparsi …
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Il 17 maggio in occasione di “SHINE A LIGHT ON NF” (Accendi una luce sulle NF), l’iniziativa internazionale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi, le associazioni ANANAS onlus, ANF onlus e LINFA Odv insieme illumineranno di blu e verde il COLOSSEO !! Il più famoso al mondo, il monumento per eccellenza, per …
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Maggio è il mese dedicato alla sensibilizzazione internazionale sulle Neurofibromatosi! E’ necessario continuare a fare informazione sensibilizzando l’opinione pubblica e le Istituzioni su questa malattia rara, ancora poco conosciuta. Anche quest’anno ANANAS ha scelto di aderire all’iniziativa Shine a light on NF – Accendi una luce sulle Neurofibromatosi, promossa a …
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SOSTENERE ANANAS ONLUS CON IL 5X1000 DELL’IRPEF DELLA DICHIARAZIONE DEI REDDITI L’assegnazione del 5×1000 della dichiarazione dei redditi è un gesto semplice che NON COSTA NULLA A CHI LO COMPIE ma è molto importante per …
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Fino al 7 maggio 2019 è possibile votare il progetto di Ananas “SOS 4 NF” per sostenere la neonata attività di volontariato ospedaliero presso il Centro per la Neurofibromatosi del Policlinico Umberto I di Roma. Abbiamo bisogno dei vostri voti e di quelli dei vostri amici e conoscenti. Bastano pochi …
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Il MIR Movimento Italiano Malati Rari ha ufficialmente cessato le attività dopo 6 anni e, con grande rammarico, non potrà più combattere le battaglie in favore dei Malati Rari. E’ una notizia che ci intristisce, perché vuol dire perdere una pedina importante sullo scacchiere della partita che si combatte ogni …
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Il nuovo Calendario di Ananas dal titolo “UN ANNO DI SORRISI” è disponibile per illuminare ogni giorno del vostro 2019. L’idea del calendario fotografico nasce dal desiderio di poter trasmettere attraverso le foto un messaggio di speranza, di gioia e di solidarietà a chi lo riceve. Nessuno avrebbe potuto farlo meglio …
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12 associazioni di pazienti NF provenienti da 9 paesi europei hanno dato vita a una nuova realtà associativa chiamata NF Patients United (NFPU). Lo scopo è di unire e coordinare gli sforzi ad un livello europeo per migliorare la vita dei pazienti affetti da Neurofibromatosi in Europa. La conferenza …
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INVITO In occasione del Convegno Nazionale sulla Neurofibromatosi dal titolo “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: Esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi” che si terrà a Roma, il 3 e il 4 Novembre 2017, presso il Policlinico Umberto I, Aula A. Ribuffo, Istituto di …
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ANANAS – Onlus – associazione nazionale aiuto per la neurofibromatosi amicizia e solidarietà. associazione nazionale aiuto per la neurofibromatosi amicizia e solidarietà.
