Il 17 maggio scorso l’Italia si è tinta di blu e di verde in occasione della Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi. Tanti, tantissimi i monumenti illuminati grazie alla fittizia collaborazione di #ANANAS con le associazioni #ANF e #LINFA. Alleghiamo la RASSEGNA STAMPA Vi preghiamo di segnalarci eventuali articoli apparsi …
Leggi il resto »Il 17 maggio – Illuminiamo il Colosseo di verde e blu per “Shine a light on NF”
Il 17 maggio in occasione di “SHINE A LIGHT ON NF” (Accendi una luce sulle NF), l’iniziativa internazionale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi, le associazioni ANANAS onlus, ANF onlus e LINFA Odv insieme illumineranno di blu e verde il COLOSSEO !! Il più famoso al mondo, il monumento per eccellenza, per …
Leggi il resto »Maggio si illumina di blu per la NF – Shine a light on NF 17 maggio
Maggio è il mese dedicato alla sensibilizzazione internazionale sulle Neurofibromatosi! E’ necessario continuare a fare informazione sensibilizzando l’opinione pubblica e le Istituzioni su questa malattia rara, ancora poco conosciuta. Anche quest’anno ANANAS ha scelto di aderire all’iniziativa Shine a light on NF – Accendi una luce sulle Neurofibromatosi, promossa a …
Leggi il resto »Dona il tuo 5×1000 ad ANANAS onlus: 97297280584
SOSTENERE ANANAS ONLUS CON IL 5X1000 DELL’IRPEF DELLA DICHIARAZIONE DEI REDDITI L’assegnazione del 5×1000 della dichiarazione dei redditi è un gesto semplice che NON COSTA NULLA A CHI LO COMPIE ma è molto importante per …
Leggi il resto »Vota il progetto “SOS 4 NF”: dai 10 !!!
Fino al 7 maggio 2019 è possibile votare il progetto di Ananas “SOS 4 NF” per sostenere la neonata attività di volontariato ospedaliero presso il Centro per la Neurofibromatosi del Policlinico Umberto I di Roma. Abbiamo bisogno dei vostri voti e di quelli dei vostri amici e conoscenti. Bastano pochi …
Leggi il resto »Il mondo dei malati rari incassa una sconfitta perdendo il MIR
Il MIR Movimento Italiano Malati Rari ha ufficialmente cessato le attività dopo 6 anni e, con grande rammarico, non potrà più combattere le battaglie in favore dei Malati Rari. E’ una notizia che ci intristisce, perché vuol dire perdere una pedina importante sullo scacchiere della partita che si combatte ogni …
Leggi il resto »Calendario Ananas 2019: Un anno di sorrisi!!!
Il nuovo Calendario di Ananas dal titolo “UN ANNO DI SORRISI” è disponibile per illuminare ogni giorno del vostro 2019. L’idea del calendario fotografico nasce dal desiderio di poter trasmettere attraverso le foto un messaggio di speranza, di gioia e di solidarietà a chi lo riceve. Nessuno avrebbe potuto farlo meglio …
Leggi il resto »Grandi notizie per le persone affette da Neurofibromatosi e Schwannomatosi in Europa
12 associazioni di pazienti NF provenienti da 9 paesi europei hanno dato vita a una nuova realtà associativa chiamata NF Patients United (NFPU). Lo scopo è di unire e coordinare gli sforzi ad un livello europeo per migliorare la vita dei pazienti affetti da Neurofibromatosi in Europa. La conferenza …
Leggi il resto »Rassegna Stampa Convegno sulle NF – Roma Novembre 2017
VAI ALLA RASSEGNA STAMPA E SCARICA VIDEO E ARTICOLI PRE E POST CONVEGNO CLICCA QUI
Leggi il resto »Invito al Convegno “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: l’esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi”
INVITO In occasione del Convegno Nazionale sulla Neurofibromatosi dal titolo “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: Esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi” che si terrà a Roma, il 3 e il 4 Novembre 2017, presso il Policlinico Umberto I, Aula A. Ribuffo, Istituto di …
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