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RASSEGNA STAMPA: il 17 maggio illuminati i monumenti di blu e verde per le NF

Il 17 maggio scorso l’Italia si è tinta di blu e di verde in occasione della Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi. Tanti, tantissimi i monumenti illuminati grazie alla fittizia collaborazione di #ANANAS con le associazioni #ANF e #LINFA. Alleghiamo la RASSEGNA STAMPA Vi preghiamo di segnalarci eventuali articoli apparsi …

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Invito al Convegno   “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: l’esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi”

           INVITO In occasione del Convegno Nazionale sulla Neurofibromatosi dal titolo “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: Esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi” che si terrà a Roma, il 3 e il 4 Novembre 2017, presso il Policlinico Umberto I, Aula A. Ribuffo, Istituto di …

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Progetto Scuola

“Incontro di informazione nei confronti degli operatori scolastici sulle problematiche dei bambini con malattie rare che manifestano disabilità cognitive: focus sulla neurofibromatosi tipo 1 (NF1) o malattia di Von Recklinghausen”. Il Consiglio di Presidenza di Ananas Onlus, alla luce dell’esperienze maturate in 15 anni di attività al servizio delle persone …

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LAZIO CENTRI DIAGNOSTICI

POLICLINICO UMBERTO I Centro Malattie Rare di Pertinenza Dermatologica – Dipartimento Malattie Cutanee e Veneree Tipologia Centro: Tutte le forme di NF, pediatrico e per adulti Referente: Dr.ssa Sandra Giustini 2° Medico: Dr. Vincenzo Roberti Telefono: 06 49976968 Fax: 06 49976907 Email: malattierare.dermo@policlinicoumberto1.it L’ambulatorio è aperto dal lunedì al venerdì …

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