Il nostro blog e le news

Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci

Carissimi Soci e Carissimi Amici, sono lieto di invitarvi a partecipare all’Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas Onlus per l’anno 2015, prevista dallo Statuto della nostra associazione, che si terrà in prima convocazione mercoledì 25 marzo 2015 alle ore 4:00 e, qualora andasse deserta, in seconda convocazione sabato 28 marzo …

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PASQUA: UOVA DELLA SOLIDARIETA’ 2015

Al via anche quest’anno l’attività di autofinanziamento di Ananas Onlus con il progetto “Uova della Solidarietà 2015”. Il ricavato dell’iniziativa sarà utilizzato da Ananas per sostenere la ricerca scientifica e le attività a sostegno delle persone affette da NF. Tutti i soci e amici sono invitati a dare una mano …

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WORKSHOP NF

Prendete nota del 28 MARZO 2015 per un appuntamento imperdibile da segnare in agenda: Ananas propone un Workshop sugli aspetti sociali che coinvolgono le persone affette da NF, con particolare attenzione alle nuove normative e all’inclusione scolastica (in fase di definizione, orari e location da confermare) a cui seguirà l’Assemblea …

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Cena di Natale 2014

Cari soci e amici, siete invitati alla Cena di Natale organizzata da Ananas Onlus per passare insieme una serata in allegria e farci gli auguri.

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Calendario di Ananas 2015

Prenota il tuo calendario 2015 “Ananas è con te” Con un contributo minimo di 3 euro potrai avere il tuo calendario e fare un gesto di solidarietà:  il ricavato sarà utilizzato dall’associazione per sostenere il progetto di ricerca scientifica di base sulla neurofibromina “Una sfida per la vita”, che Ananas è …

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Cronaca della Via Crucis dei malati rari

Sabato 8 novembre Ananas Onlus è scesa in piazza a Roma insieme a malati rari ed altre associazioni di pazienti per una Via Crucis organizzata dal MIR – Movimento Italiano Malati Rari. Questa Via Crucis dei malati rari, come già ampiamente documentato anche sulla nostra pagina facebook, è stata una …

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Il prossimo 8 novembre a Roma la “Via Crucis dei Malati Rari”

Il prossimo 8 novembre a Roma la “Via Crucis dei Malati Rari”  una marcia laica e pacifica per denunciare criticità e lacune del Piano Nazionale Malattie Rare* L’appello di Claudio Buttarelli – Presidente del MIR – “Ci auguriamo che possa esserci la massima partecipazione da parte di tutti i cittadini …

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Ananas, MIR e “Risate di Cuore”

Cari amici di Ananas,è con profonda e vibrante soddisfazione che vi invitiamo a partecipare allo spettacolo “Risate di Cuore” che si terrà a Roma dal 3 al 5 ottobre 2014 organizzata dal MIR – Movimento Italiano Malati Rari, a cui molti di noi hanno già aderito.Il ricavato delle varie serate sarà …

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l’ANANAS onlus vi invita alla Tavola Rotonda a VIAREGGIO

 L’Associazione ANANAS ONLUS vi invita alla Tavola Rotonda:  “La Rete dei centri di riferimento per la neurofibromatosi in Toscana: incontro con i pazienti”  L’associazione Ananas Onlus sarà presente al Festival della Salute 2014 di Viareggio da giovedì 25 a domenica 28 settembre 2014 . Molti gli eventi in programma eventi in programma …

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Il Piano nazionale per le malattie rare 2014-2016

Il Ministro della salute Beatrice Lorenzin ha firmato la trasmissione dello schema di Piano nazionale sulle Malattie rare (PNMR) alla Conferenza Stato-Regioni per l’approvazione. “Le persone affette da malattie rare – ha sottolineato il Ministro Lorenzin – si ritrovano tutte con lo stesso problema , le famiglie si sentono sole e l’assistenza …

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