Il nostro blog e le news

Calendario di Ananas 2015

Prenota il tuo calendario 2015 “Ananas è con te” Con un contributo minimo di 3 euro potrai avere il tuo calendario e fare un gesto di solidarietà:  il ricavato sarà utilizzato dall’associazione per sostenere il progetto di ricerca scientifica di base sulla neurofibromina “Una sfida per la vita”, che Ananas è …

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Cronaca della Via Crucis dei malati rari

Sabato 8 novembre Ananas Onlus è scesa in piazza a Roma insieme a malati rari ed altre associazioni di pazienti per una Via Crucis organizzata dal MIR – Movimento Italiano Malati Rari. Questa Via Crucis dei malati rari, come già ampiamente documentato anche sulla nostra pagina facebook, è stata una …

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Il prossimo 8 novembre a Roma la “Via Crucis dei Malati Rari”

Il prossimo 8 novembre a Roma la “Via Crucis dei Malati Rari”  una marcia laica e pacifica per denunciare criticità e lacune del Piano Nazionale Malattie Rare* L’appello di Claudio Buttarelli – Presidente del MIR – “Ci auguriamo che possa esserci la massima partecipazione da parte di tutti i cittadini …

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Ananas, MIR e “Risate di Cuore”

Cari amici di Ananas,è con profonda e vibrante soddisfazione che vi invitiamo a partecipare allo spettacolo “Risate di Cuore” che si terrà a Roma dal 3 al 5 ottobre 2014 organizzata dal MIR – Movimento Italiano Malati Rari, a cui molti di noi hanno già aderito.Il ricavato delle varie serate sarà …

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l’ANANAS onlus vi invita alla Tavola Rotonda a VIAREGGIO

 L’Associazione ANANAS ONLUS vi invita alla Tavola Rotonda:  “La Rete dei centri di riferimento per la neurofibromatosi in Toscana: incontro con i pazienti”  L’associazione Ananas Onlus sarà presente al Festival della Salute 2014 di Viareggio da giovedì 25 a domenica 28 settembre 2014 . Molti gli eventi in programma eventi in programma …

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Il Piano nazionale per le malattie rare 2014-2016

Il Ministro della salute Beatrice Lorenzin ha firmato la trasmissione dello schema di Piano nazionale sulle Malattie rare (PNMR) alla Conferenza Stato-Regioni per l’approvazione. “Le persone affette da malattie rare – ha sottolineato il Ministro Lorenzin – si ritrovano tutte con lo stesso problema , le famiglie si sentono sole e l’assistenza …

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PROGETTO “UNA SFIDA PER LA VITA”

La Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una malattia genetica rara che colpisce circa un bambino su 2500/3500, in Italia interessa circa ventimila persone. L’aspetto più preoccupante della NF1 è la predisposizione dei piccoli pazienti all’insorgenza di tumori del sistema nervoso (neurofibromi) ma anche in molti altri distretti corporei (ad …

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Una serata a teatro con ANANAS ONLUS per sostenere il progetto “UNA SFIDA PER LA VITA” una ricerca scientifica sulla NEUROFIBROMINA

L'associazione Ananas Onlus, a partire da questo anno, sostiene insieme all'associazione Linfa Onlus un progetto di ricerca scientifica di base sulla Neurofibromina, proteina la cui mancanza causa la Neurofibromatosi, una malattia rara di origine genetica, cronica, invalidante e degenerativa, per la quale non esiste ad oggi una cura e che colpisce un bimbo nato su 3000. Invita tutti, amici e sostenitori, allo spettacolo teatrale :

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