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Programma Congresso NF Padova

Programma Congresso NF Padova

Segreteria luglio 22, 2016 0

E’ on line il programma del congresso E’ on line il programma del congresso E’ on line il programma del congresso E’ on line il programma del congresso E’ on line il programma del congresso

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Congresso Europeo sulle Neurofibromatosi

Congresso Europeo sulle Neurofibromatosi

admin giugno 6, 2016 0

Carissimi soci,   la nostra Associazione insieme a Linfa e ANF parteciperà a settembre al Congresso Europeo sulle Neurofibromatosi. Il congresso scientifico si terrà a Padova/Abano Terme dal 8 all’11 settembre. Nell’ambito della programmazione dell’evento,

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GRUPPO GIOVANI di ANANAS

GRUPPO GIOVANI di ANANAS

admin maggio 10, 2016 0

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Vivere con una malattia rara: dalla diagnosi alla presa in carico – 18 maggio a Roma

Vivere con una malattia rara: dalla diagnosi alla presa in carico – 18 maggio a Roma

admin maggio 10, 2016 0

Il prossimo 18 maggio 2016, a Roma, nella Sala Tirreno della Regione Lazio, a partire dalle ore 9, si svolgerà un Convegno dedicato alle malattie rare dal titolo “Vivere con una malattia rara: dalla

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Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci

Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci

admin maggio 10, 2016 0

Oggetto: Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci ai sensi dell’art. 5 dello Statuto dell’Associazione ANANAS Onlus Carissimi Soci e Carissimi Amici, sono lieto di invitarvi a partecipare all’Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas Onlus per

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“Scusate l’anticipo”, a Teatro con Ananas e MIR Onlus

“Scusate l’anticipo”, a Teatro con Ananas e MIR Onlus

admin aprile 8, 2016 0

Cari soci ed amici di Ananas Onlus, vi invitiamo a partecipare numerosi allo spettacolo teatrale promosso dal MIR – Movimento Italiano Malati Rari e sostenuto dalla nostra associazione. Di seguito l’invito del MIR con tutte

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newsletter di gennaio 2016

newsletter di gennaio 2016

admin febbraio 18, 2016 0

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Giornata delle malattie rare 2016

Giornata delle malattie rare 2016

admin febbraio 18, 2016 0

Diamo voce alle malattie rare! Da oggi è disponibile il video della Giornata delle Malattie Rare 2016. Guardalo e condividilo sui social media con i tuoi amici e la tua famiglia per far sapere a tutti

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Progetto Uova della Solidarietà 2016

Progetto Uova della Solidarietà 2016

admin febbraio 18, 2016 0

Carissimi come ogni anno nel periodo pasquale l’associazione Ananas Onlus è impegnata nella distribuzione delle uova di cioccolato artigianale. Il ricavato dell’iniziativa sosterrà i progetti in atto e futuri dell’associazione. Potete prenotare il vs

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Aggiornato il PDTA per la NF nel Lazio e Rete Regionale della Lombardia

Aggiornato il PDTA per la NF nel Lazio e Rete Regionale della Lombardia

admin novembre 20, 2015 0

PDTA NF LAZIO: La Regione Lazio, nell’ambito degli obiettivi di carattere prioritario del Piano Sanitario Nazionale, intende qualificare ed uniformare il percorso assistenziale delle Malattie Rare, considerato come quell’insieme di prestazioni che vanno dalla

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Rapporto Malattie Rare Lazio 2014

Rapporto Malattie Rare Lazio 2014

admin novembre 18, 2015 0

È on line la quinta edizione del Rapporto annuale Malattie Rare nel Lazio, con i dati aggiornati al 31 dicembre 2014: un prezioso strumento informativo sia epidemiologico che di sanità pubblica. Si allega il

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L’ISS pubblica il Rapporto 2001-2012 sulle Malattie Rare

L’ISS pubblica il Rapporto 2001-2012 sulle Malattie Rare

admin novembre 18, 2015 0

Nel Rapporto 2001-2012 l’Istituto Superiore di Sanità presenta lo stato dell’avanzamento delle attività dal 2001 al 30/6/2012 del Registro Nazionale Malattie Rare, lo strumento principale di sorveglianza delle Malattie Rare su scala nazionale. I

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