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NUOVI PROGRESSI E SPERANZE NELLA LOTTA ALLE NEUROFIBROMATOSI LUMINARI E PAZIENTI A CONFRONTO A PADOVA E ABANO NEL 17° CONGRESSO EUROPEO

NUOVI PROGRESSI E SPERANZE NELLA LOTTA ALLE NEUROFIBROMATOSI LUMINARI E PAZIENTI A CONFRONTO A PADOVA E ABANO NEL 17° CONGRESSO EUROPEO

Segreteria settembre 20, 2016 0

Il 17° Congresso europeo sulle NF ha sancito l’inizio di un’importantissima collaborazione a livello nazionale tra LINFA Onlus (Lottiamo Insieme contro la NeuroFibromatosi Associazione), ANF (Associazione Neuro Fibromatosi) e ANANAS Onlus (Associazione Nazionale Aiuto

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10 settembre 2016 – Giornata delle Associazioni Europee per le Neurofibromatosi

10 settembre 2016 – Giornata delle Associazioni Europee per le Neurofibromatosi

Segreteria agosto 22, 2016 0

Sabato 10 settembre nell’ambito del 17° European Neurofibromatosis Meeting, si terrà a Padova/Abano Terme la Giornata delle Associazioni Europee per le Neurofibromatosi. L’evento è organizzato con la collaborazione delle tre associazioni dei pazienti Ananas

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17° European Neurofibromatosis Meeting – 8/11 settembre Padova

17° European Neurofibromatosis Meeting – 8/11 settembre Padova

admin giugno 6, 2016 0

Mancano pochi giorni all’appuntamento con il 17° European Neurofibromatosis Meeting – il Congresso Europeo sulle Neurofibromatosi che si terrà a Padova/Abano Terme dal 8 all’11 settembre. Ananas  insieme alle associazioni Linfa e Anf partecipa al

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GRUPPO GIOVANI di ANANAS

GRUPPO GIOVANI di ANANAS

admin maggio 10, 2016 0

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Vivere con una malattia rara: dalla diagnosi alla presa in carico – 18 maggio a Roma

Vivere con una malattia rara: dalla diagnosi alla presa in carico – 18 maggio a Roma

admin maggio 10, 2016 0

Il prossimo 18 maggio 2016, a Roma, nella Sala Tirreno della Regione Lazio, a partire dalle ore 9, si svolgerà un Convegno dedicato alle malattie rare dal titolo “Vivere con una malattia rara: dalla

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Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci

Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci

admin maggio 10, 2016 0

Oggetto: Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci ai sensi dell’art. 5 dello Statuto dell’Associazione ANANAS Onlus Carissimi Soci e Carissimi Amici, sono lieto di invitarvi a partecipare all’Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas Onlus per

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“Scusate l’anticipo”, a Teatro con Ananas e MIR Onlus

“Scusate l’anticipo”, a Teatro con Ananas e MIR Onlus

admin aprile 8, 2016 0

Cari soci ed amici di Ananas Onlus, vi invitiamo a partecipare numerosi allo spettacolo teatrale promosso dal MIR – Movimento Italiano Malati Rari e sostenuto dalla nostra associazione. Di seguito l’invito del MIR con tutte

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newsletter di gennaio 2016

newsletter di gennaio 2016

admin febbraio 18, 2016 0

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Giornata delle malattie rare 2016

Giornata delle malattie rare 2016

admin febbraio 18, 2016 0

Diamo voce alle malattie rare! Da oggi è disponibile il video della Giornata delle Malattie Rare 2016. Guardalo e condividilo sui social media con i tuoi amici e la tua famiglia per far sapere a tutti

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Progetto Uova della Solidarietà 2016

Progetto Uova della Solidarietà 2016

admin febbraio 18, 2016 0

Carissimi come ogni anno nel periodo pasquale l’associazione Ananas Onlus è impegnata nella distribuzione delle uova di cioccolato artigianale. Il ricavato dell’iniziativa sosterrà i progetti in atto e futuri dell’associazione. Potete prenotare il vs

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Aggiornato il PDTA per la NF nel Lazio e Rete Regionale della Lombardia

Aggiornato il PDTA per la NF nel Lazio e Rete Regionale della Lombardia

admin novembre 20, 2015 0

PDTA NF LAZIO: La Regione Lazio, nell’ambito degli obiettivi di carattere prioritario del Piano Sanitario Nazionale, intende qualificare ed uniformare il percorso assistenziale delle Malattie Rare, considerato come quell’insieme di prestazioni che vanno dalla

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Rapporto Malattie Rare Lazio 2014

Rapporto Malattie Rare Lazio 2014

admin novembre 18, 2015 0

È on line la quinta edizione del Rapporto annuale Malattie Rare nel Lazio, con i dati aggiornati al 31 dicembre 2014: un prezioso strumento informativo sia epidemiologico che di sanità pubblica. Si allega il

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