ANANAS – APS – Associazione Nazionale Aiuto per la Neurofibromatosi amicizia e solidarietà. Associazione Nazionale Aiuto per le neurofibromatosi amicizia e solidarietà.
Si svolgerà a Cagliari dal 19 al 21 settembre il primo Congresso sulle Malattie Rare Pediatriche dal titolo “Non isoliamo le malattie rare”, dove si discuterà dei progressi della ricerca e della medicina per la diagnosi e la cura di tante malattie rare in età pediatrica.
In momenti diversi del congresso si tratteranno le sindromi, le rasopatie e venerdì si parlerà di schwannomatosi.
Il venerdì pomeriggio, come da programma, si svolgerà una Tavola Rotonda con le richieste delle associazioni e dei pazienti a cui parteciperà anche ANANAS nella persona del nostro vicepresidente Paolo Zeppa.
Invitiamo tutti gli amici rari della Sardegna a partecipare all’evento e alla tavola rotonda, un momento di confronto tra cittadini e medici.
Alleghiamo il programma del Congresso con tutti i dettagli: PCLPMalattieRareProgramma definitivo
La nostra associazione sostiene questo evento!
