Invalidità civile, Legge 104 e diritti dei malati rari: online la guida gratuita dello Sportello Legale OMaR – Osservatorio Malattie Rare. Ho una malattia rara, ho diritto all’invalidità civile? In che percentuale? E se ho un tumore raro? Ho diritto a una pensione? Posso assentarmi dal lavoro per assistere mio …
Leggi il resto »Grazieeeeee!
Il nostro grazie di cuore ai Comuni italiani che anche quest’anno hanno aderito all’iniziativa Shine a Light on NF.
Leggi il resto »Assemblea Ordinaria dei Soci – 10 giugno
Carissimi Soci vi invitiamo a partecipare all’Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas per l’anno 2021, prevista dallo Statuto, che si terrà in prima convocazione mercoledì 9 giugno alle ore 23:59 e, qualora andasse deserta, in seconda convocazione giovedì 10 giugno alle ore 18:00 in diretta sulla piattaforma ZOOM. (art. 106 …
Leggi il resto »Lo Sportello di Ascolto: per essere più vicini a tutti voi!
L’Associazione Ananas APS al fine di essere più vicina ai suoi soci, alle persone affette da neurofibromatosi e alle famiglie e per limitare, per quanto possibile, il senso di solitudine e allontanamento ha scelto di dedicare tanto impegno, tempo e risorse allo SPORTELLO DI ASCOLTO #ananasèconvoi attivo dal lunedì al …
Leggi il resto »Vaccino anti covid-19 per le persone con NF
In queste ultime settimane abbiamo ricevuto molte richieste di informazioni da pazienti e familiari per rassicurazioni in merito all’opportunità di effettuare il vaccino anti covid-19 a persone affette da NF. Abbiamo chiesto ad alcuni centri di riferimento una comunicazione scritta da poter pubblicare. In attesa delle altre risposte, riportiamo di seguito …
Leggi il resto »Intervista a Claudio Buttarelli a Rai Radio1 – 16 settembre 2020
Il 16 settembre nella trasmissione de “L’Italia in diretta” su Rai Radio 1, si è parlato di malattie rare e di come i pazienti che ne sono affetti vivono la malattia, soprattutto in un momento difficile come quello che stiamo vivendo a causa del coronavirus. Trasmettiamo l’intervista al nostro Claudio …
Leggi il resto »Diventa SOCIO Ananas
Se non ti sei ancora iscritto… entra nella nostra grande famiglia! Dal 2003 ANANAS è al fianco delle persone rare affette da varie forme di Neurofibromatosi e le loro famiglie, per sostenere, aiutare e informare; nel sensibilizzare le Istituzioni e l’opinione pubblica sulle malattie rare; nel promuovere la ricerca scientifica; …
Leggi il resto »Il messaggio di solidarietà di Antonella Buccigrossi
Bomboniere e sacchetti della Solidarietà di ANANAS
In occasione di un evento importante per te e per la tua famiglia (battesimo, comunione, matrimonio, laurea o altra ricorrenza) scegli di acquistare le BOMBONIERE DELLA SOLIDARIETA’ di ANANAS. Sono belle, ben fatte e di qualità! Puoi scegliere tra tante idee tutte personalizzabili. Puoi scegliere tra: • Le pergamene …
Leggi il resto »ANANAS ha un nuovo Presidente: ANDREA BALDUCELLI e il Consiglio di Presidenza
E’ con immenso piacere che comunichiamo che Andrea Balducelli è il nuovo Presidente di ANANAS ONLUS. Già Tesoriere negli anni precedenti, Andrea ha scelto di guidare con entusiasmo la nostra Associazione per i prossimi anni. Lo affiancheranno in questa impresa: Marco Mogavero vicepresidente, Antonella Buccigrossi, Antonella Grimaldi, Maria Malatesta e …
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