Si è svolto a Roma il 3 e 4 novembre 2017 il Convegno Nazionale organizzato da Ananas Onlus e dall’Azienda Ospedaliera Policlinico Umberto I di Roma dal titolo “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: Esperienza dei Centri di Riferimento per le Neurofibromatosi” L’evento, che ha visto la partecipazione di 200 persone …

POLICLINICO UMBERTO I Centro Malattie Rare di Pertinenza Dermatologica – Dipartimento Malattie Cutanee e Veneree Tipologia Centro: Tutte le forme di NF, pediatrico e per adulti Referente: Dr.ssa Sandra Giustini 2° Medico: Dr. Vincenzo Roberti Telefono: 06 49976968 Fax: 06 49976907 Email: malattierare.dermo@policlinicoumberto1.it L’ambulatorio è aperto dal lunedì al venerdì …

Gli scopi, le finalità e gli obiettivi della nostra Associazione Onlus

Informazioni per i malati e le loro famiglie

In questa pagina sono disponibili, le delibere regionali e le leggi nazionali a favore dei pazienti affetti da Neurofibromatosi

la mappa dei centri diagnostici di riferimento per la Neurofibromatosi più vicini a voi

Contribuisci a far crescere la nostra associazione con il tuo 5×1000, o le donazioni dirette

PDTA NF LAZIO: La Regione Lazio, nell’ambito degli obiettivi di carattere prioritario del Piano Sanitario Nazionale, intende qualificare ed uniformare il percorso assistenziale delle Malattie Rare, considerato come quell’insieme di prestazioni che vanno dalla fase dell’inquadramento diagnostico fino alla pianificazione e realizzazione del progetto terapeutico-riabilitativo. Sulla base dei dati sugli …

La Regione Lazio con il DCA 387/2015 ha recepito il “Piano Nazionale per le Malattie Rare” (PNMR) approvato dalla Conferenza Stato Regioni il 16 ottobre 2014 (Rep. Atti 140/CSR) e definito un primo aggiornamento della rete dei centri di riferimento. Nel provvedimento, inoltre, secondo quanto disposto dall’Accordo Stato Regioni del …