A tutti gli Associati di Ananas Aps – loro sedi Roma, 30.04.2022 Oggetto: Convocazione dell’Assemblea Ordinaria dei Soci 2022 ai sensi dell’art. 9 del nuovo Statuto dell’Associazione ANANAS APS. Carissimi Soci, vi invitiamo a partecipare all’Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas APS per l’anno 2022, prevista dallo Statuto, che si …
Leggi il resto »Incontro con Dr.ssa Grimaldi – 5 luglio ore 21 su ZOOM
Torna il consueto appuntamento dell’incontro tematico con la Dr.ssa Antonietta Grimaldi, uno s…
Conferenza sulle NF a Potenza – sabato 1° luglio
A tutte le persone affette da #neurofibromatosi, ai soci e agli amici della BASILICATA, Vi aspettiam…
Festa del 24 giugno – 20 ANNI INSIEME!
Cari amici e Soci, vi aspettiamo sabato 24 giugno alle ore 19 presso il Ristorante OASI di Fregene …
Linee guida di sorveglianza del tumore per individui con neurofibromatosi di tipo 1
Traduciamo e pubblichiamo l’articolo di NF Patient United del 06.02.2023 NF Patients United an…
97297280584: dona il 5×1000 a ANANAS
SEI ANCORA IN TEMPO PER DESTINARE IL TUO 5X1000 ad ANANAS APS 97297280584 ABBIAMO BISOGNO ANCHE DI T…
Invalidità civile e 104: con la procedura online la visita in alcuni casi non serve più!
(da OMAR Osservatorio Malattie Rare) Dal 1° ottobre 2021 l’INPS ha attivato una nuova modalità di in…
Lo Sportello di Ascolto: per essere più vicini a tutti voi!
L’Associazione Ananas APS al fine di essere più vicina ai suoi soci, alle persone affette da n…
Lo sportello di assistenza medico legale – “L’avvocato risponde”
Lo sportello di assistenza medico-legale è nato con l’intento di assistere tutte le persone affette …
Sportello sostegno psicologico – “La psicologa risponde”
Nell’ambito delle iniziative dello Sportello d’Ascolto di ANANAS e dello Sportello di sostegno Psico…
Diventa SOCIO Ananas
Se non ti sei ancora iscritto… entra nella nostra grande famiglia! Dal 2003 ANANAS è al fianco dell…
News
Progetto “noi e la disabilità”: scarica avviso di interesse
Condividiamo con la Pubblica Assistenza Praesidium la pubblicazione dell’avviso di interesse per la selezione di giovani con età compresa tra i 18 e i 40 anni, residenti nella provincia di Roma e affetti da #disabilità e/o #malattiarara, nell’ambito del progetto “Noi e la disabilità”, per la formazione e l’inserimento lavorativo. …
Leggi il resto »Uova della Solidarietà 2022
Come ogni anno in occasione della Pasqua, ANANAS propone le “Uova della Solidarietà 2022″ con la distribuzione di uova di cioccolata artigianale di primissima qualità, tutte bellissime e buonissime! Il ricavato di questa iniziativa sarà utilizzato da ANANAS per sostenere i tanti progetti in favore delle persone affette da neurofibromatosi. quest’anno, …
Leggi il resto »“Includere con lo sport” per ragazzi 16-30 anni
ISCRIZIONE PROROGATA !!!! “ICS – Includere con lo sport” Sono aperte le iscrizioni al progetto ICS per ragazzi dai 16 ai 30 anni con disabilità e disagio socio economico. Il progetto è gratuito per i partecipanti su tutto il territorio nazionale. La richiesta va inoltrata alla segreteria di ANANAS A novembre …
Leggi il resto »Lancio progetto: 15 marzo a Roma
PROGETTO: NOI E LA DISABILITA’ INVITO AI SOCI E GLI AMICI DI ROMA Siete tutti invitati a partecipare alla presentazione del progetto “Noi e la disabilità”, un progetto promosso da Pubblica Assistenza Praesidium in collaborazione con Ananas APS Neurofibromatosi per la formazione e l’inserimento lavorativo di ragazzi tra i 18 …
Leggi il resto »Aperte le iscrizioni al progetto per bimbi 2-12 anni
Progetto “Più RARE che Uniche” Sono aperte le iscrizioni al progetto “Più Rare che Uniche” promosso da ACSI con la collaborazione di ANANAS e rivolto ai bambini dai 2 ai 12 anni affetti da RASopatie e, quindi, da neurofibromatosi di tipo 1 che presentano difficoltà psicomotorie e psicocognitive. Il progetto …
Leggi il resto »28 febbraio – Rare Disease Day 2022
Il 28 febbraio sarà la Giornata Internazionale per le Malattie Rare. Oggi più di 300 milioni di persone sono affette da una malattia rara… sono il 5% dell’intera popolazione mondiale! Sono più di 6000 le malattie rare fino ad oggi riconosciute! Più del 70 % sono di origine genetica, quindi …
Leggi il resto »Maria Malatesta è il nuovo Presidente di ANANAS
Carissimi siamo lieti di comunicare che ANANAS APS ha un nuovo Presidente, MARIA MALATESTA, nominata venerdì 12 novembre dall’assemblea dei soci. La nomina di Maria si è resa necessaria dopo le dimissioni volontarie di Andrea Balducelli per motivi personali e familiari. Andrea si è detto rammaricato di non poter dare …
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