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Convocazione Assemblea Soci – 25 maggio 2024
E’ convocata l’Assemblea Ordinaria dei Soci per l’anno 2024 che si terrà sabato 25…
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Convegno NF in Sardegna – 20 aprile pv
L’associazione Ananas, unitamente al Centro per la Neurofibromatosi dell’Ospedale Pediat…
15 Marzo 2024
Intervista sul Selumetinib
Neurofibromi plessiformi, disponibile in Italia il primo farmaco specifico. Il punto di vista dei pa…
7 Marzo 2024
Via libera alla rimborsabilità del Selumetinib
Il 6 marzo si è svolta a Milano la conferenza stampa di Alexion AstraZeneca Rare Disease per annunci…
26 Febbraio 2024
Video RDD2024
Il 29 febbraio è la Giornata modiale della malattie rare. 300 milioni di persone nel mondo sono aff…
15 Gennaio 2024
SOS MINORI – il video di presentazione
E’ possibile rivedere qui il video integrale del webinar di presentazione del progetto SOS MIN…
10 Febbraio 2023
Linee guida di sorveglianza del tumore per individui con neurofibromatosi di tipo 1
Traduciamo e pubblichiamo l’articolo di NF Patient United del 06.02.2023 NF Patients United an…
17 Giugno 2022
97297280584: dona il 5×1000 a ANANAS
SEI ANCORA IN TEMPO PER DESTINARE IL TUO 5X1000 ad ANANAS APS 97297280584 ABBIAMO BISOGNO ANCHE DI T…
8 Ottobre 2021
Invalidità civile e 104: con la procedura online la visita in alcuni casi non serve più!
(da OMAR Osservatorio Malattie Rare) Dal 1° ottobre 2021 l’INPS ha attivato una nuova modalità di in…
15 Maggio 2021