Cari soci e amici Siamo lieti di invitarvi sabato 30 novembre alle ore 17:30 allo spettacolo teatrale “Benvenuti a bordo” , una commedia di Sergio Iovane e Mario Moretti presentata dall’Associazione Culturale Punto e Virgola. Lo spettacolo si terrà presso il Teatro delle Muse in via Forlì 43 – Roma …
Leggi il resto »Iscriviti ad un gruppo di sostegno e condivisione
A partire dal 1° di settembre sono aperte le iscrizioni per l’adesione ai gruppi di sostegno e…
Video presentazione “Siamo iNFinite sfumature”
Il 17 maggio è la Giornata internazionale sulle neurofibromatosi. “Siamo iNFinite sfumature. Oltre i…
Intervista a Maria Malatesta – Presidente Ananas Aps
Per affrontare le problematiche, non solo estetiche, generate dalla neurofibromatosi di tipo 1 è imp…
Rassegna stampa: Siamo iNFinite sfumature”
ADNKRONOS: https://www.adnkronos.com/speciali/infinite-sfumature-alexion/ Intervista al nostr…
Presentazione progetto “Siamo iNFinite sfumature” – 15/5 Roma
La Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una malattia genetica rara che in Italia riguarda oltre 20.00…
97297280584: dona il 5×1000 a ANANAS
DONA IL TUO 5X1000 ad ANANAS APS 97297280584 ABBIAMO BISOGNO ANCHE DI TE PER CONTINUARE IL NO…
Convocazione Assemblea Soci – 25 maggio 2024
E’ convocata l’Assemblea Ordinaria dei Soci per l’anno 2024 che si terrà sabato 25…
Un sostegno psicologico a 360°
Dal 1° gennaio 2023 è attivo un progetto su cui ANANAS sta puntando molto: si tratta di un progetto …
Convegno NF in Sardegna – 20 aprile pv
L’associazione Ananas, unitamente al Centro per la Neurofibromatosi dell’Ospedale Pediat…
Intervista sul Selumetinib
Neurofibromi plessiformi, disponibile in Italia il primo farmaco specifico. Il punto di vista dei pa…
News
Natale 2024 con Ananas
Sei alla ricerca del regalo perfetto per questo Natale? Scegli i prodotti da noi proposti, artigianali e di ottima qualità. Un gesto di solidarietà che stupirà il destinatario del regalo e che sosterrà le attività dell’associazione ANANAS APS a favore delle persone affette da neurofibromatosi Cosa aspetti? Visita la sezione …
Leggi il resto »Congresso su NF1 – Roma, 27-28 settembre
E’ in programma a Roma per il 27 e 28 settembre 2024 un congresso scientifico sulla “Neurofibromatosi di tipo 1 – Dalla diagnosi alla terapia, aggiornamenti su una patologia rara ma non troppo”. Auditorium Valerio Nobili Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Viale F. Baldelli, 38 – 00146 Roma Un occasione di …
Leggi il resto »Congresso Malattie Rare Pediatriche_Cagliari 19/21 settembre
Si svolgerà a Cagliari dal 19 al 21 settembre il primo Congresso sulle Malattie Rare Pediatriche dal titolo “Non isoliamo le malattie rare”, dove si discuterà dei progressi della ricerca e della medicina per la diagnosi e la cura di tante malattie rare in età pediatrica. In momenti diversi del …
Leggi il resto »Che relazione ho con il centro di riferimento?
«CHE RELAZIONE HO CON IL MIO CENTRO DI RIFERIMENTO??» Ne parleremo con la Dr.ssa Antonietta Grimaldi nel consueto appuntamento mensile degli incontri tematici. Vi aspettiamo mercoledì 27 marzo alle ore 21 su ZOOM. Per poter partecipare è necessario chiedere le credenziali alla segreteria 328 244 4210 – segreteria@ananasonline.it Non mancate! …
Leggi il resto »Sostieni Ananas con Uova della Solidarietà 2024!
E’ già Pasqua e ANANAS propone le “Uova della Solidarietà 2024″ con la distribuzione di uova di cioccolata artigianale di primissima qualità, tutte belle e buone! Il ricavato di questa iniziativa sarà utilizzato dall’associazione per sostenere i tanti progetti in favore delle persone affette da neurofibromatosi. Scarica qui l’elenco dei prodotti: …
Leggi il resto »29 febbraio Open Day al Policlinico Umberto I
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare il Policlinico Umberto I organizza la prima edizione del “Rare-Open Day”. Obiettivo di questa iniziativa è fornire counseling gratuito alle persone con malattia rara diagnosticata e sospetta, informando sui percorsi assistenziali e sulle terapie innovative e sperimentali disponibili presso l’AOU Policlinico Umberto …
Leggi il resto »#incontriamoci_ragazzi_online – nuovo 23 febbraio ore 19
Ciao, HAI DAI 10 AI 16 ANNI? Allora ti aspettiamo al nuovo incontro venerdì 23 febbraio 2024 alle ore 19 su ZOOM, memorizza la data! Ad accoglierti ci saranno Elisa e Francesco che vi seguiranno in questa nuova avventura! L’associazione ANANAS ti invita a partecipare ad un incontro online dove potrai conoscere …
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