Proseguono gli incontri a tema con la psicologa Dr.ssa Antonietta Grimaldi. Vi invitiamo a partecipare MERCOLEDì 27 LUGLIO alle ore 21 all’incontro dal titolo “Alla ricerca di un… senso! – Vissuti, bivi e cambiamenti” L’incontro si svolgerà sulla piattaforma ZOOM: https://us02web.zoom.us/j/86120609707?pwd=ejN4Z3RlTjFnY3pBbmcxYm1adGltQT09 ID riunione: 861 2060 9707 Passcode: 520503 Durante l’incontro …
Leggi il resto »Appuntamento a Teatro – Sabato 30 novembre (Roma)
Cari soci e amici Siamo lieti di invitarvi sabato 30 novembre alle ore 17:30 allo spettacolo teatral…
Natale 2024 con Ananas
Sei alla ricerca del regalo perfetto per questo Natale? Scegli i prodotti da noi proposti, artigiana…
Congresso su NF1 – Roma, 27-28 settembre
E’ in programma a Roma per il 27 e 28 settembre 2024 un congresso scientifico sulla “Neu…
Iscriviti ad un gruppo di sostegno e condivisione
A partire dal 1° di settembre sono aperte le iscrizioni per l’adesione ai gruppi di sostegno e…
Congresso Malattie Rare Pediatriche_Cagliari 19/21 settembre
Si svolgerà a Cagliari dal 19 al 21 settembre il primo Congresso sulle Malattie Rare Pediatriche dal…
Video presentazione “Siamo iNFinite sfumature”
Il 17 maggio è la Giornata internazionale sulle neurofibromatosi. “Siamo iNFinite sfumature. Oltre i…
Intervista a Maria Malatesta – Presidente Ananas Aps
Per affrontare le problematiche, non solo estetiche, generate dalla neurofibromatosi di tipo 1 è imp…
Rassegna stampa: Siamo iNFinite sfumature”
ADNKRONOS: https://www.adnkronos.com/speciali/infinite-sfumature-alexion/ Intervista al nostr…
Presentazione progetto “Siamo iNFinite sfumature” – 15/5 Roma
La Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una malattia genetica rara che in Italia riguarda oltre 20.00…
97297280584: dona il 5×1000 a ANANAS
DONA IL TUO 5X1000 ad ANANAS APS 97297280584 ABBIAMO BISOGNO ANCHE DI TE PER CONTINUARE IL NO…
News
Rivista AnanNews_2022
Come ogni anno, ANANAS ha pubblicato la rivista AnanNews_2022 riassuntiva di tutte le principali iniziative e i progetti portati avanti nell’arco dell’anno passato, con un focus sui progetti e le attività in programma per l’anno 2022. Questa rivista ha come obiettivo principale quello di non perdere la memoria di quanto …
Leggi il resto »Invito ad incontro 22 giugno ore 21: “Sappiamo ascoltare?”
Vi invitiamo a partecipare MERCOLEDì 22 GIUGNO alle ore 21 al primo degli incontri tematici dal titolo SAPPIAMO ASCOLTARE…? un’iniziativa promossa da ANANAS APS per condividere riflessioni sulle situazioni che quotidianamente affrontiamo, riconoscendoci uno spazio di condivisione, di confronto e crescita. Cosa vuol dire “ascolto”, perché è così importante? …
Leggi il resto »Coloriamoci di blue verde! Grazie a tutti!!!
Cari amici in occasione di maggio Mese di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi avevamo chiesto a tutti di aderire all’iniziativa inviando foto di voi e di noi colorati di verde e di blu. Ecco il poster con le foto ricevute dalle tre associazioni Ananas APS Neurofibromatosi Linfa NEUROFIBROMATOSI ANF Associazione per la …
Leggi il resto »Shine: Fontana del Tritone a Roma
Pubblichiamo alcune foto inedite della Fontana del Tritone a Piazza Barberini a Roma, illuminata in occasione di Shine a light on NF la sera del 17 maggio scorso. In una delle foto il nostro Presidente Maria Mary Malatesta, il delegato del Lazio Luciano Cancelli e il delegato europeo in NFPU …
Leggi il resto »Immagini dei monumenti illuminati!
Ecco alcune immagini dei monumenti e degli edifici illuminati in occasione di shine a light on NF 2022 Grazie a tutti i Comuni che hanno aderito all’iniziativa e reso possibile la magia per una notte!
Leggi il resto »Elenco dei Comuni che illuminano il 17 maggio: GRAZIE A TUTTI!
Oggi è la Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulla Neurofibromatosi. Di seguito l’elenco definitivo dei Comuni che in Italia da stasera illumineranno per noi in occasione di Shine a light on NF: Albano Laziale (RM) Palazzo Savelli Bergamo Porta San Giacomo Bologna Palazzo Del Podestà – Piazza …
Leggi il resto »17 maggio – “Shine a light on NF” – partecipa anche tu!
Carissimi, domani 17 maggio è la Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulla Neurofibromatosi. Come ben sapete, in Italia e nel mondo centinaia di Comuni aderiranno all’iniziativa “Shine a light on NF” – Accendo una luce sulla NF. In Italia sono tanti i Comuni che aderiscono all’iniziativa e a partire da domani …
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