A tutte le persone affette da #neurofibromatosi, ai soci e agli amici della BASILICATA, Vi aspettiamo sabato 1° LUGLIO alle ore 9 presso l’Ospedale San Carlo di Potenza – Sala A della Palazzina Uffici (1° piano) in Via Potito Petrone per una mattinata di informazione sulle malattie rare e sulle …
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Cari amici e Soci, vi aspettiamo sabato 24 giugno alle ore 19 presso il Ristorante OASI di Fregene per la grande festa dei 20 anni di Ananas ! Un traguardo di cui siamo orgogliosi e che vogliamo condividere con tutte le persone che ci sono state vicine e a cui …
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A tutti i soci e amici della Sicilia, vi aspettiamo sabato 29 aprile alle ore 9 presso l’Aula Magna del Palacongressi del Azienda Ospedaliera Universitaria Di Messina per una mattinata di informazione sulle malattie rare e sulle Neurofibromatosi. L’evento è organizzato da Ananas APS e l’associazione Morgana di Messina. Parteciperanno in qualità …
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? ‘ ” “! —————- Maggio è il mese dedicato alla sensibilizzazione sulle neurofibromatosi, anche quest’anno le associazioni Ananas APS , ANF ODV e Linfa aderiscono alla campagna – promossa a livello mondiale da Children’s Tumor Foundation. Shine a Light è un’iniziativa popolare che ha lo scopo di sensibilizzare la …
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Incontro tematico con la Dr.ssa Grimaldi Antonietta Mercoledì 19 aprile ore 21:00 su ZOOM Un rapporto «senza veli» per tenersi un po’ di più ! L’amore: come condizione di vita, come stato mentale, come possibilità, come l’essere in rapporto con un figlio, con un compagno, con un’amica, come scoperta …
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Carissimi Soci, vi invitiamo a partecipare all’Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas APS per l’anno 2023, prevista dallo Statuto, per l’elezione del Presidente e del Consiglio di Presidenza (*) e per l’approvazione del bilancio. L’Assemblea si terrà in prima convocazione venerdì 31 marzo alle ore 23:59 e, qualora andasse deserta, …
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Il 28 febbraio in tutto il mondo si celebra la Giornata delle Malattie Rare, per sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni sul tema. 6000 sono le malattie identificate. 300 milioni sono le persone affette da malattia rara nel mondo, che equivalgono al 5% della popolazione globale (30 milioni in Europa, …
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Invito per le persone affette da Neurofibromatosi e i loro familiari, in particolar modo quelle che vivono nelle regioni del Sud Italia, a partecipare alla presentazione del progetto “SOSTEGNO NELLE REGIONI” promosso da Ananas per essere sempre più vicini a chi ne ha bisogno. Vi aspettiamo venerdì 24 febbraio alle …
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Traduciamo e pubblichiamo l’articolo di NF Patient United del 06.02.2023 NF Patients United annuncia che i suoi membri hanno partecipato al processo di creazione delle “Linea guida per la sorveglianza del tumore NF1”. Questo processo è stato avviato da ERN GENTURIS ed è stato coordinato da NF Patients United. La …
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Torna il consueto appuntamento tematico con la Dr.ssa Antonietta Grimaldi. E’ la domanda più difficile quella che molti si pongono da sempre: “Perchè proprio a me?” ne parleremo insieme mercoledì 8 febbraio alle ore 21 sulla piattaforma ZOOM Entra nella riunione in Zoom: https://us02web.zoom.us/j/83874110678?pwd=WXhMUzFBemZtUitGSUtRNDJ6N1VpQT09 ID riunione: 838 7411 0678 Passcode: …
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ANANAS – APS – Associazione Nazionale Aiuto per la Neurofibromatosi amicizia e solidarietà. Associazione Nazionale Aiuto per le neurofibromatosi amicizia e solidarietà.
