Appuntamenti

Nell’ambito delle iniziative dello Sportello d’Ascolto di ANANAS e dello Sportello di sostegno Psicologico, è attivo uno spazio di un sostegno telefonico “La psicologa risponde”, un’iniziativa che non vuole proporsi come una terapia o un’attività psicologica che sostituisca quella in presenza; bensì uno spazio telefonico in cui restare in ascolto, …

Il 16 settembre nella trasmissione de “L’Italia in diretta” su Rai Radio 1, si è parlato di malattie rare e di come i pazienti che ne sono affetti vivono la malattia, soprattutto in un momento difficile come quello che stiamo vivendo a causa del coronavirus. Trasmettiamo l’intervista al nostro Claudio …

Se non ti sei ancora iscritto… entra nella nostra grande famiglia!  Dal 2003 ANANAS è al fianco delle persone rare affette da varie forme di Neurofibromatosi e le loro famiglie, per sostenere, aiutare e informare; nel sensibilizzare le Istituzioni e l’opinione pubblica sulle malattie rare; nel promuovere la ricerca scientifica; …

In occasione della dichiarazione dei redditi SOSTIENI ANANAS APS con il tuo 5×1000 dell’IRPEF. E’ un gesto semplice che NON COSTA NULLA A CHI LO COMPIE ma è molto importante per ANANAS! Ricorda che il codice fiscale di ANANAS da inserire è: 9 7 2 9 7 2 8 0 …

In occasione della dichiarazione dei redditi, oltre a destinare il tuo 5×1000 ad ANANAS ONLUS, è possibile destinare il proprio 8×1000 dell’IRPEF a confessioni religiose. Come ogni anno, se non lo hai ancora destinato, ti invitiamo a devolvere il tuo 8×1000 alla Chiesa Valdese . Vai sul sito per saperne …

Al via anche a Roma il progetto “Diamo la parola ai bambini” nato con l’intento di migliorare la qualità di vita dei bambini affetti da Neurofibromatosi. Spesso, i nostri piccoli, sin dai primi anni di vita, possono presentare difficoltà del linguaggio, dell’attenzione e, in taluni casi, deficit cognitivi. Tali difficoltà, …

È attivo lo sportello di assistenza medico-legale, un servizio di ANANAS ONLUS per fornire consulenza e assistenza alle persone affette da Neurofibromatosi nella presentazione di pratiche amministrative volte al riconoscimento dell’ invalidità civile e dello stato di handicap, nonché del diritto alla percezione delle provvidenze economiche previste dalla Legge. Per …

E’ con immenso piacere che comunichiamo che Andrea Balducelli è il nuovo Presidente di ANANAS ONLUS. Già Tesoriere negli anni precedenti, Andrea ha scelto di guidare con entusiasmo la nostra Associazione per i prossimi anni. Lo affiancheranno in questa impresa: Marco Mogavero vicepresidente, Antonella Buccigrossi, Antonella Grimaldi, Maria Malatesta e …

Il 22 marzo 2019 ANANAS ha firmato una importante Convenzione con il Policlinico Umberto I di Roma per il VOLONTARIATO OSPEDALIERO IN FAVORE DELLE PERSONE AFFETTE DA NF. Un traguardo importante raggiunto dalla ns Associazione, frutto di tanto impegno e dedizione! Ananas da oggi entra a far parte a pieno …

“Incontro di informazione nei confronti degli operatori scolastici sulle problematiche dei bambini con malattie rare che manifestano disabilità cognitive: focus sulla neurofibromatosi tipo 1 (NF1) o malattia di Von Recklinghausen”. Il Consiglio di Presidenza di Ananas Onlus, alla luce dell’esperienze maturate in 15 anni di attività al servizio delle persone …